3 Produktrückrufe, die Sie kennen müssen


Wir respektieren Ihre Privatsphäre. DONNERSTAG, 22.12.2011 - Produktrückrufe werden häufig aus verschiedenen Gründen, von gering bis lebenslang, ausgegeben. bedrohlich. Hier sind drei, über die Sie jetzt Bescheid wissen sollten.

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DONNERSTAG, 22.12.2011 - Produktrückrufe werden häufig aus verschiedenen Gründen, von gering bis lebenslang, ausgegeben. bedrohlich. Hier sind drei, über die Sie jetzt Bescheid wissen sollten.

Enfamil Neugeborenes Baby-Rezept: Wal-Mart hat alle 12,5-Unzen-Dosen Enfamil Neugeborenenpulver mit der Chargennummer ZP1K7G nach einem 10 Tage alten Jungen im Libanon gezogen , Mo., starb an dem, was die Ärzte für eine seltene bakterielle Infektion hielten.

Es ist noch nicht bekannt, ob der Junge sich die Infektion mit der Formel zugezogen hat, aber Wal-Mart-Sprecherin Diana Gee sagt, das Unternehmen geht kein Risiko ein. Alle Dosen wurden aus den Regalen entfernt, und für jeden Verbraucher, der das Produkt vor dem Rückruf gekauft hat, sind Rückerstattungen oder Umtausch möglich.

Formelle Untersuchungen sind von der FDA und den Zentren für Seuchenkontrolle und -prävention anhängig (CDC), aber der Enfamil-Hersteller Mead Johnson Nutrition sagt, dass die in Frage stehende Charge vor dem Versand auf Bakterien negativ getestet wurde. Beamte des Gesundheitswesens werden Proben aus derselben Charge erneut testen und nach anderen möglichen Ursachen der Infektion suchen, wie dem Wasser, das zur Zubereitung der Formel verwendet wurde, oder allem anderen, was das Baby möglicherweise konsumiert hat.

Motrin : Johnson & Johnson hat einen freiwilligen Rückruf von etwa 12 Millionen Flaschen Motrin-Schmerzmitteln aus den Geschäften erlassen. Der Grund? Die Caplets lösen sich möglicherweise nicht so schnell auf, wenn sie sich dem Verfallsdatum nähern, was sie weniger effektiv macht - aber nicht unbedingt unsicher.

Verbraucher können das Produkt wie empfohlen einnehmen, ohne Gefahr für ihre Gesundheit, aber das Unternehmen warnt davor "

ShoulderFlex Massagegeräte: Die FDA gab am Mittwoch eine Warnung heraus, dass das ShoulderFlex Massagegerät von King International Strangulierungen - und möglicherweise sogar den Tod - verursachen könnte. Eine Frau, Michelle Ferrari-Gegerson, 37, aus Florida, wurde am letzten Weihnachtsabend von dem Gerät getötet, nachdem sich ihre Halskette verheddert hatte, und bei einem ähnlichen Vorfall wurde mindestens eine weitere Person verletzt.

"The ShoulderFlex Massagegerät Es birgt ernsthafte Risiken ", sagte Steve Silverman, Direktor des Office of Compliance im FDA-Zentrum für Geräte und radiologische Gesundheit, in einer Stellungnahme. "Verbraucher sollten aufhören, dieses Gerät zu verwenden, Gesundheitsdienstleister sollten es ihren Patienten nicht empfehlen, und Unternehmen sollten aufhören, das Gerät zu verteilen und zu verkaufen."

Der Massager wurde im August tatsächlich zurückgerufen, aber King International konnte die Geschäfte nicht richtig warnen Verbraucher und ging anschließend aus dem Geschäft. Viele Websites haben das Produkt noch immer.

Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, ein ShoulderFlex-Gerät besitzen, nehmen Sie es sofort ab und zerlegen Sie es, bevor Sie es wegwerfen, damit niemand es benutzen kann und dadurch verletzt wird. Die FDA empfiehlt, die Massagefinger und die Stromversorgung zu entfernen und jedes Teil separat zu entsorgen. Letzte Aktualisierung: 22.12.2011

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