FDA warnt vor mehr Hospira Spritzen


Wir respektieren Ihre Privatsphäre. DONNERSTAG, 24. Mai 2012 (MedPage Today) - Die Überfüllung von Hospiras Carpuject-Fertigspritzen, die zuvor für zwei injizierbare Schmerzmittel berichtet wurde, kann ebenfalls beobachtet werden in mindestens 13 anderen Produkten, die FDA sagte.

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DONNERSTAG, 24. Mai 2012 (MedPage Today) - Die Überfüllung von Hospiras Carpuject-Fertigspritzen, die zuvor für zwei injizierbare Schmerzmittel berichtet wurde, kann ebenfalls beobachtet werden in mindestens 13 anderen Produkten, die FDA sagte.

Die betroffenen Produkte - Spritzen, die mit den Drogen gefüllt sind, die von einem Übelkeitsmittel bis zu Benzodiazepines und Betablockern reichen - wurden nicht zurückgerufen, aber die FDA hat Gesundheitspflegearbeiter geraten, irgendwelche visuell zu überprüfen Carpuject füllt die Fertigspritzen vor der Verwendung, um sicherzustellen, dass sie nicht mehr Arzneimittel enthalten, als auf dem Etikett angegeben.

Hospira hatte zuvor Rückrufe von Carpuject-Spritzen mit Morphinsulfat und Hydromorphon eingeleitet.

"Spätere Inspektion des Retains ned Produkt von Hospira fand zusätzliche überfüllte Carpuject-Fertigkartuschen. Das Herstellungsproblem, das für diese Überfüllung verantwortlich ist, hat das Risiko zur Überfüllung von Carpuject-Fertigkartuschen für bis zu 280 Chargen von 15 verschiedenen Carpuject-Fertigkartuschen-Produkten zur Folge gehabt ", sagte die FDA am Mittwoch. Dazu gehörten Morphin und Hydromorphon Produkte zurückgerufen.

"Nach der Untersuchung des Unternehmens scheint die Anzahl der Carpuject-Fertigkartuschen in einem Los, das eine Überfüllung enthalten könnte, gering zu sein", fügte die Agentur hinzu.

In der Ankündigung genannte Medikamente enthielten Meperidin (Demerol), Diazepam, Fentanylcitrat, Ketorolac, Labetalol, Lorazepam, Metoprolol, Midazolam, Naloxon, Ondansetron, Natriumchlorid und zwei Arten von Heparin.

Eine vollständige Liste der spezifischen betroffenen Produkte ist auf der FDA-Website verfügbar.

Mitarbeiter im Gesundheitswesen, die überfüllte Carpuject-Spritzen entdecken, sollten sie nicht verwenden, sondern sollten sie an Hospira zurücksenden, so die FDA.Letzte Aktualisierung: 24.05.2012

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