Obama hilft bei Drogenmangel in den USA


Wir respektieren Ihre Privatsphäre. Montag, 31. Oktober 2011 (HealthDay News) - Jay Cuetara kam eines Tages in die Chemotherapie-Suite seines Krankenhauses und erfuhr eine kritische Komponente des Chemo-Cocktails, der seinen metastasierten Krebs in Schach gehalten hatte.

Wir respektieren Ihre Privatsphäre.

Montag, 31. Oktober 2011 (HealthDay News) - Jay Cuetara kam eines Tages in die Chemotherapie-Suite seines Krankenhauses und erfuhr eine kritische Komponente des Chemo-Cocktails, der seinen metastasierten Krebs in Schach gehalten hatte. Ein halbes Jahr war nicht verfügbar.

Cuetara, 49, wurde an diesem Tag nicht behandelt, aber er war immer noch einer der Glücklichen: Sein Krankenhaus in San Francisco schaffte es, das Medikament zu beschaffen, und er nahm die Behandlung in nur einer Woche wieder auf. Andere haben weniger Glück gehabt.

Nun könnte eine von Präsident Barack Obama am Montag unterzeichnete Order helfen, die Drogenknappheit, die das Leben von Patienten wie Cuetara in den Vereinigten Staaten bedroht, zu lindern.

Der Exekutivbefehl lenkt die US-Nahrungsmittel und Drug Administration (FDA) "Maßnahmen ergreifen", um die Verschärfung verschreibungspflichtigen Medikamentenknappheit zu verhindern und zu reduzieren, die das Land seit mehreren Jahren geplagt haben.

"Zwischen 2005 und 2010 hat sich die Zahl der verschreibungspflichtigen Medikamenten Mangel verdreifacht", sagte Kathleen Sebelius , Sekretär des US-Ministeriums für Gesundheit und Soziales, auf einer Pressekonferenz am Montag.

Bis jetzt sind in diesem Jahr rund 200 Drogenmangel aufgetreten gegenüber 178 im gesamten Jahr 2010, erklärte die FDA zuvor.

Die Exekutive Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...2/index.html Die FDA wird aufgefordert, Schritte zu unternehmen, um Arzneimittelhersteller zu veranlassen, drohende Engpässe oder Unterbrechungen sechs Monate vor der Knappheit zu melden, wie von den verschärften parlamentarischen Gesetzgebungen empfohlen.

Jetzt haben Arzneimittelhersteller nur noch einen legalen Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...2/index.html Die FDA - Meldepflicht, wenn sie ein Medikament absetzt, für das es nur einen Hersteller gibt, sagte die FDA - Kommissarin Dr. Margaret Hamburg auf der Pressekonferenz. Andere Meldungen sind freiwillig.

"Die Daten sind klar, dass eine frühzeitige Meldung einen signifikanten und bedeutsamen Einfluss auf den Drogenmangel hat", sagte Hamburg.

Die FDA sollte auch ihre Überprüfung neuer Produktionsstätten, neuer Lieferanten und neuer beschleunigen Herstellung von Protokollen und die Erweiterung des Büros für Drogenmangel um weitere Mitarbeiter.

Der Auftrag fordert die FDA auch auf, mit dem US-Justizministerium zusammenzuarbeiten, um zu ermitteln, ob "Graumarktprofiteure Drogen horrend und exorbitant aufladen Preise ", sagte Sebelius.

" In den vergangenen Monaten haben wir von Blutdruck-Medikamente, die normalerweise für $ 26 verkauft werden für 1.200 $ verkauft ", sagte sie.

Experten sagte der Executive Order ist ein guter Anfang, aber mehr ist nötig.

"Das ist ein Schritt in die richtige Richtung, aber es gibt noch viel mehr zu tun", sagte Dr. J. Leonard Lichtenfeld, stellvertretender Chefarzt der American Cancer Society. "Wir denken, dass das Problem der Knappheit sehr ernst ist. Es ist ein großes Problem und es stört die Patientenversorgung."

Ein anderer Experte stimmte zu. "Ich denke, das wird helfen ... [aber] Ich denke immer noch, dass es einige fundamentale Faktoren gibt, die letztendlich in Angriff genommen werden müssen", fügte Dr. James Speyer, medizinischer Direktor des Clinical Cancer Center am NYU Langone Medical Center in New York, hinzu .

Viele der wenigen Medikamente sind injizierbare Substanzen wie Cytarabin und Cisplatin, die zur Behandlung schwerer Erkrankungen wie Krebs verwendet werden.

Und die meisten dieser Medikamente sind Generika, was bedeutet, dass Unternehmen nicht viel Geld damit verdienen In einigen Fällen können sie auch unterbrochen werden.

Die Engpässe treten häufig aufgrund von Herstellungsproblemen auf, die von Verunreinigungen bis zu verspäteten Rohstofflieferungen reichen. Zu den weiteren Schwierigkeiten gehören Druckfehler bei Etiketten und Verpackungen sowie eine erhöhte Nachfrage.

Manche Menschen glauben, dass die Praktiken der FDA zu Engpässen beitragen. Zum Beispiel sagen Kritiker, dass, wenn eine Pflanze wegen einer Kontamination geschlossen wird, die FDA die Inspektion der Einrichtung beschleunigen muss, damit sie die Produktion des Medikaments wieder aufnehmen können.

Erfahren Sie mehr in der täglichen Gesundheit Healthy Living Center . Zuletzt aktualisiert: 31.10.2011

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