Gesunde Herzzellen bei Herzinsuffizienz Patientenhaut


Wir respektieren Ihre Privatsphäre. DIENSTAG, 22.

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DIENSTAG, 22. Mai 2012 (MedPage Today) - Zum ersten Mal konnten Hautzellen von Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz gewonnen werden Die Forscher haben herausgefunden, dass sich die neuen Herzzellen erfolgreich in das vorhandene Rattenherzgewebe integrieren, Lior Gepstein, MD, vom Rambam Medical Center in Haifa , Israel und Kollegen berichteten online im

European Heart Journal . "Neu und aufregend an unserer Forschung ist, dass wir gezeigt haben, dass es möglich ist, Hautzellen von einem älteren Patienten mit fortgeschrittenem Herzen zu nehmen Misserfolg und enden mit seinen eigenen schlagenden Zellen in einem Laborato gesund und jung - das entspricht dem Stadium seiner Herzzellen, als er gerade geboren wurde ", sagte Gepstein in einer Erklärung.

Forscher haben festgestellt, dass durch die Erzeugung von Kardiomyozyten aus den Patienten, die sie später erhalten, Sie vermeiden das Problem der Immunabstoßung.

Sie stellten auch fest, dass ihr Ansatz das Problem der begrenzten Quellen für menschliche Kardiomyozyten löste. Durch die Regenerierung gesunder, robuster Herzzellen älterer kranker Patienten müssen sie sich nicht nur auf Zellspenden von jungen, gesunden Patienten verlassen.

Gepstein und Kollegen haben die Fibroblasten von zwei Patienten im Alter von 51 und 61 Jahren erhalten und umprogrammiert sie über einen viralen Vektor mit drei Genen, um die vom Menschen induzierten pluripotenten Stammzellen zu erzeugen. Sie verbesserten die Effizienz der Reprogrammierung, indem sie die Mischung mit Valproinsäure ergänzten.

Allerdings hat die Gruppe besondere Vorsichtsmaßnahmen getroffen, um das Risiko zu verringern, dass diese Zellen krebsartig werden. Sie haben einen Transkriptionsfaktor namens c-Myc ausgelassen, der als krebsverursachendes Gen bei der Stammzellenbildung bekannt ist.

Der virale Vektor kann auch krebserregend sein, also entwickelten die Forscher eine Methode, um das Virus danach zu entfernen lieferte die für die Reprogrammierung notwendigen Gene.

Gepstein und Kollegen verglichen die kardiale Differenzierungskapazität der pluripotenten Stammzellen von Patienten mit Herzinsuffizienz mit denen von gesunden Kontrollen und fanden nach 30 Tagen Differenzierung keinen Unterschied.

Es gab auch keine Unterschied in den elektrophysiologischen Eigenschaften.

Als die Wissenschaftler die vom Menschen induzierten pluripotenten Stammzellen mit kultiviertem Herzgewebe von Ratten vermischten, stellten sie fest, dass die beiden Zelllinien "synchron mechanische Aktivität" ausübten Aktivierung innerhalb des Rattengewebes, die sich dann auf den Rest der Co-Kultur ausbreitete, wobei auch die [Kardiomyozyten des Herzversagens] aktiviert wurden.

Die Forscher betonten die Wichtigkeit von Severa l Aspekte ihrer Studie:

Die Fähigkeit, die Stammzellen zu produzieren und sie in Kardiomyozyten ohne das c-Myc-Transgen zu differenzieren, das ein Krebsrisiko ist

Die Fähigkeit der Herzinsuffizienz, pluripotente Stammzellen elektrisch zu integrieren und mechanisch mit vorhandenem Rattenherzgewebe

  • Das Überleben der Kardiomyozyten nach der Transplantation
  • Dennoch sagten die Forscher, dass es 5 bis 10 Jahre dauern könnte, bevor klinische Versuche mit Menschen beginnen könnten.Letzte Aktualisierung: 23.05.2012

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